MaaT Pharma kondigde aan dat de DSMB zijn eerste veiligheidsbeoordeling van de Fase 2b-studie PHOEBUS, de grootste tot nu toe voor een microbioomtherapie in de oncologie, heeft afgerond en de voortzetting van de studie zonder wijzigingen heeft aanbevolen. De studie is een internationale, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, test van MaaT033, een orale gevriesdroogde formulering tegen placebo, die zal worden uitgevoerd op maximaal 56 klinische onderzoekslocaties en waaraan naar verwachting 387 patiënten zullen deelnemen (NCT05762211). De DSMB, bestaande uit 5 onafhankelijke experts, beoordeelde de veiligheidsgegevens van de eerste 20 patiënten (afsluitdatum 30 april 2024) en concludeerde dat de veiligheid aanvaardbaar was en goed werd verdragen.

Sinds de eerste klinische start in 2020 heeft MaaT033, een kandidaat-geneesmiddel geproduceerd door de microbiota van meerdere donoren te combineren met behulp van een gepatenteerd "pooling"-proces, voortdurend een goed veiligheidsprofiel laten zien.