MaaT Pharma presenteert een samenvatting van haar mondelinge presentatie op de 50e jaarlijkse bijeenkomst van de European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) die momenteel wordt gehouden in Glasgow, Schotland van 14-17 april 2024. De presentatie staat gepland voor 17 april door Dr. Malard, Professor Hematologie aan het Saint-Antoine Ziekenhuis en de Sorbonne Universiteit in Parijs en is gebaseerd op het abstract dat beschikbaar is gemaakt op de website van het evenement. Deze presentatie zal veelbelovende uitgebreide resultaten onthullen van de EAP in Europa, waarbij 140 patiënten met steroïd-refractaire (SR) of steroïd-afhankelijke (SD) gastro-intestinale acute graft-versus-host ziekte (GI-aGvHD) behandeld werden met MaaT013.

Prof. Malard zal de nadruk leggen op een significant hoge respons (Complete Response [CR] en Very Good Partial Response [VGPR]) op MaaT013, waarbij een duidelijke vermindering van ziektelast en een verbeterde Overall Survival (OS) na 18 maanden wordt aangetoond in vergelijking met gepubliceerde gegevens. De gepresenteerde gegevens benadrukken het sterke veiligheidsprofiel van MaaT013 (volledige details hier) en vertalen zich in een verhoogde OS. In deze zwaar voorbehandelde populatie (n=140) werden de volgende resultaten waargenomen: GI-ORR van 52% op D28, met CR waargenomen bij 28% van de patiënten; ORR rekening houdend met alle organen was 52% met 24% CR; OS was 54% op 6 maanden, 47% op 12 maanden, 42% op 18 maanden; OS was significant hoger bij patiënten die reageerden op MaaT013 vergeleken met non-responders (68% versus 24% op 12 maanden, en 58% versus 24% op 18 maanden).

Een subset van de 140 patiënten (n=49) die een vergelijkbare populatie is als die van de lopende klinische fase 3 ARES-studie (NCT04769895): steroïde- en ruxolitinib-refractaire patiënten die overeenkomen met de derdelijnsbehandeling toonden een nog betere werkzaamheid: GI-ORR van 63% op D28, met bijna de helft van de patiënten met een CR (49%); globale ORR was 61% met 43% met een CR; OS was 52% op 6 maanden, 49% op 12 maanden, 42% op 18 maanden; OS was significant hoger bij patiënten die reageerden op MaaT013 vergeleken met non-responders (76% versus 6% op 12 maanden, en 64% versus 6% op 18 maanden). Een cruciale Fase 3-studie (n=75) waarin MaaT013 wordt geëvalueerd (ARES-studie - NCT04769895) bij patiënten met corticosteroïde en ruxolitinib-refractaire GI-aGvHD is momenteel aan de gang om de resultaten van de EAP te bevestigen.