Marksans Pharma Limited heeft aangekondigd dat het van de US Food & Drugs Administration de definitieve goedkeuring heeft gekregen voor zijn Abbreviated New Drug Application (ANDA) van Famotidine Tablets USP, 10 mg en 20 mg voor gebruik zonder recept (OTC). Het product is bio-equivalent aan het referentiedrug (RLD), Pepcid AC®? tabletten, een geregistreerd handelsmerk van Johnson & Johnson Consumer Inc. met een omzet van meer dan 200 miljoen dollar op de Amerikaanse markt.

Marksans' OTC Famotidine Tablets US P, 10 mg en 20 mg, zijn zuurverlagers die worden gebruikt bij aandoeningen waarbij vermindering van maagzuur nodig is, zoals zure indigestie, af en toe brandend maagzuur, of een zure maag door het eten of drinken van bepaalde voedingsmiddelen of dranken.