Marksans Pharma Ltd. heeft aangekondigd dat het definitieve goedkeuring heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor zijn Abbreviated New Drug Application (ANDA) voor Guaifenesin Extended-Release Tablets, 600 mg en 1200 mg (OTC). De Guaifenesin Extended-Release Tablets, 600 mg en 1200 mg (OTC) zijn bio-equivalent aan het referentiedrug (RLD), Mucinex Extended-Release Tablets, 600 mg en 1200 mg, van RB Health (US) LLC. Guaifenesine tabletten met verlengde afgifte helpen slijm los te maken en verdunnen bronchiale afscheidingen om de bronchiale gangen van hinderlijk slijm te ontdoen en hoesten productiever te maken. Het bedrijf verwacht het product onmiddellijk op de markt te kunnen brengen.