Marksans Pharma Limited kondigt aan dat het definitieve goedkeuring heeft ontvangen van de US Food & Drugs Administration voor zijn Abbreviated New' Drug Application (ANDA) fOi Esomeprazole Magnesium Delayed-Release Capsules USP, 20 mg (OTC). Dit product is bio-equivalent aan het in de referentielijst opgenomen geneesmiddel (RLD), Nexium 24 HR Capsules met vertraagde afgifte, 2,0 mg (OTC), van AstraZeneca Pharmaceuticals LP. Esomeprazol wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde maag- en slokdarmproblemen (zoals zure reflux en maagzweer).

Het werkt door de hoeveelheid zuur die de maag aanmaakt te verminderen. Het verlicht symptomen zoals brandend maagzuur, slikproblemen en hoesten. Dit medicijn helpt zure schade aan de maag en slokdarm te genezen, helpt zweren te voorkomen en zal naar verwachting slokdarmkanker helpen voorkomen.

Esomeprazol behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staan als protonpompremmers (PPI's). Het product zal worden geproduceerd in de productiefaciliteit van het bedrijf in Goa, India.