MindBio Therapeutics Corp. kondigt positieve gegevens aan van de eerste klinische studie naar depressie met MB22001 voor thuisgebruik met microdosering. De voltooiing van deze baanbrekende en zeer succesvolle Fase 2a klinische studie is een belangrijk keerpunt voor het bedrijf bij de overgang naar de ontwikkeling van farmaceutische geneesmiddelen in een laat stadium.

MindBio heeft een belangrijke mijlpaal bereikt als de enige organisatie ter wereld die meerdere klinische studies uitvoert met goedkeuringen van de overheid en de regelgevende instanties voor het thuisgebruik en de hantering van een psychedelisch geneesmiddel door proefpatiënten in de gemeenschap, in het bijzonder een eigen zelf-titreerbare vorm van lyserginezuurdiëthylamide (LSD) in microdoses ontworpen voor thuisgebruik (MB22001). MindBio heeft gedurende 3 jaar tienduizenden datapunten verzameld uit klinische onderzoeken, waaronder psychometrische gegevens, spraakanalyse, slaap, biometrische gegevens, activiteitsgegevens, EEG, ECG, PK/PD en DNA-stalen. MindBio bouwt aan een eigen behandelingsmodel dat schaalbaar, veilig en effectief is en op patiënten kan worden afgestemd als eerstelijnsbehandeling voor depressie.

MB22001, het kandidaat-geneesmiddel van MindBio, is zelf-titreerbaar, waardoor patiënten de dosis kunnen verhogen of verlagen, afhankelijk van de tolerantie van het individu. De klinische studie van Fase 2a toonde een uitstekend veiligheids-, therapietrouw- en tolerantieprofiel in de geteste doses. Dit was consistent met de resultaten van de Fase 1 studie.