NGM Biopharmaceuticals, Inc. Kondigt aan dat het de eerste patiënt heeft gedoseerd in een Fase 1/1B klinische studie van NGM831 voor de behandeling van patiënten met vergevorderde vaste tumoren
31 maart 2022 om 22:05 uur
Delen
NGM Biopharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat het de eerste patiënt heeft gedoseerd in een klinische studie van Fase 1/1b van NGM831 voor de behandeling van patiënten met vergevorderde vaste tumoren. NGM831 is een productkandidaat antagonist-antilichaam dat ontworpen is om de interactie van ILT3 (ook bekend als LILRB4) met fibronectine, een belangrijk bestanddeel van het tumorstroma, en met andere cognate liganden te blokkeren. ILT3 is een van de verschillende receptoren die tot de LILR-familie behoren en die een centrale rol kunnen spelen bij het tot stand brengen van een immuunsuppressieve toestand in de tumormicro-omgeving. NGM831 is het tweede van drie programma's in NGM Bios volledige portefeuille van myeloïde herprogrammering en checkpointremming dat in de kliniek komt. Alle drie programma's in de portefeuille, die ook NGM707 en NGM438 omvat, zijn ontwikkeld om verschillende LILR-onderdrukkende receptoren aan te pakken met het doel myeloïde checkpoints vrij te geven en myeloïde cellen te herprogrammeren om de anti-tumorimmuniteit te verbeteren. NGM707, een dubbel ILT2/ILT4-antagonist-antilichaam, neemt momenteel patiënten op in een lopende Fase 1/2-studie voor de behandeling van patiënten met vergevorderde solide tumoren en naar verwachting zullen ongeveer 180 patiënten worden opgenomen. NGM438, een LAIR1 antagonist antilichaam, zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2022 in de kliniek komen. NGM Bio is van plan een robuuste biomarkerstrategie te implementeren in de NGM707, NGM831 en NGM438 klinische ontwikkelingsprogramma's om te helpen de doelpatiëntenpopulaties voor elke productkandidaat te informeren.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
NGM Biopharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. De biologiegedreven en therapeutisch agnostische ontdekkingsmotor van het bedrijf heeft een diverse pijplijn van productkandidaten opgeleverd die oncologie, lever- en stofwisselingsziekten en netvliesaandoeningen omvatten. De pijplijnkandidaten omvatten NGM707: ILT2/ILT4 dubbel antagonist antilichaam voor de potentiële behandeling van vaste tumoren, waaronder patiënten met microsatellietstabiele colorectale kanker; Aldafermin: gemanipuleerd analoog van menselijk hormoon FGF19 voor de potentiële behandeling van primaire scleroserende cholangitis, en NGM120: gliale cel-afgeleide neurotrofische factor receptor alfa-like antagonist voor de potentiële behandeling van hyperemesis Gravidarum. Het bedrijf voert een open-label Fase 1/2 klinische studie uit waarin NGM707 wordt geëvalueerd als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab voor de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren. De programma's NGM438 en NGM831 worden onderzocht in een Fase 1/2 studie in combinatie met pembrolizumab.
NGM Biopharmaceuticals, Inc. Kondigt aan dat het de eerste patiënt heeft gedoseerd in een Fase 1/1B klinische studie van NGM831 voor de behandeling van patiënten met vergevorderde vaste tumoren