NGM Biopharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat het de eerste patiënt heeft gedoseerd in een klinische studie van Fase 1/1b van NGM831 voor de behandeling van patiënten met vergevorderde vaste tumoren. NGM831 is een productkandidaat antagonist-antilichaam dat ontworpen is om de interactie van ILT3 (ook bekend als LILRB4) met fibronectine, een belangrijk bestanddeel van het tumorstroma, en met andere cognate liganden te blokkeren. ILT3 is een van de verschillende receptoren die tot de LILR-familie behoren en die een centrale rol kunnen spelen bij het tot stand brengen van een immuunsuppressieve toestand in de tumormicro-omgeving. NGM831 is het tweede van drie programma's in NGM Bio’s volledige portefeuille van myeloïde herprogrammering en checkpointremming dat in de kliniek komt. Alle drie programma's in de portefeuille, die ook NGM707 en NGM438 omvat, zijn ontwikkeld om verschillende LILR-onderdrukkende receptoren aan te pakken met het doel myeloïde checkpoints vrij te geven en myeloïde cellen te herprogrammeren om de anti-tumorimmuniteit te verbeteren. NGM707, een dubbel ILT2/ILT4-antagonist-antilichaam, neemt momenteel patiënten op in een lopende Fase 1/2-studie voor de behandeling van patiënten met vergevorderde solide tumoren en naar verwachting zullen ongeveer 180 patiënten worden opgenomen. NGM438, een LAIR1 antagonist antilichaam, zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2022 in de kliniek komen. NGM Bio is van plan een robuuste biomarkerstrategie te implementeren in de NGM707, NGM831 en NGM438 klinische ontwikkelingsprogramma's om te helpen de doelpatiëntenpopulaties voor elke productkandidaat te informeren.