Nutriband Inc. kondigt aan dat gegevens over de incidentie van misbruik van transdermale pleisters en accidentele blootstelling van kinderen zullen worden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Pain Medicine (AAPM) in 2024, die zal worden gehouden in Scottsdale, Arizona op 7-10 maart 2024. Het bedrijf nam Rocky Mountain Poison & Drug Safety (RMPDS), een afdeling van Denver Health and Hospital Authority, Denver, Colorado, in de arm om de incidentie van misbruik en onopzettelijke blootstelling van kinderen aan transdermale pleisters met misbruikgeneesmiddelen in de Verenigde Staten te bepalen. RMPDS maakte gebruik van het Researched Abuse, Diversion and Addiction-Related Surveillance (RADARS®) System, een surveillancesysteem dat gegevens verzamelt over de veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen op recept.

Transdermale pleisters zijn ontworpen om een alternatieve toedieningsroute te bieden voor opioïde of stimulerende geneesmiddelen die worden voorgeschreven voor de behandeling van aandoeningen zoals chronische pijn, stoornissen in het gebruik van opioïden of aandachtstekort-/hyperactiviteitstoornissen. Hoewel transdermale versies een betere farmacokinetische toediening en meer gebruiksgemak voor de patiënt bieden met een draagtijd tot 7 dagen, bevatten ze een grotere hoeveelheid geneesmiddel die vaak een doelwit kan zijn voor recreatief drugsgebruik of die per ongeluk aan kinderen kan worden blootgesteld, vooral bij baby's en peuters. Misbruik van opioïden, en in het bijzonder misbruik en overdosering van fentanyl, blijft een epidemie die kan leiden tot misbruik van voorgeschreven transdermale fentanyl en andere transdermale opioïden bevattende producten.

Volgens de FDA is toevallige blootstelling aan medicijnen de belangrijkste oorzaak van vergiftiging bij kinderen. Vooral jonge kinderen zijn overleden of ernstig ziek geworden nadat ze waren blootgesteld aan een huidpleister met fentanyl, een krachtige opioïde pijnstiller. Kinderen kunnen een overdosis nieuwe en gebruikte fentanylpleisters krijgen door ze in hun mond te stoppen of door de pleisters op hun huid te plakken.

Dit kan de dood tot gevolg hebben doordat de ademhaling van het kind wordt vertraagd en het zuurstofgehalte in het bloed daalt. Nutriband ontwikkelt haar gepatenteerde Aversa transdermale technologie die misbruik kan tegengaan en die kan worden gebruikt in elke transdermale pleister die een geneesmiddel bevat met een risico op misbruik, verkeerd gebruik of onbedoelde blootstelling. De Aversa productontwikkelingspijplijn omvat versies van momenteel goedgekeurde en op de markt gebrachte transdermale pleisters met fentanyl, buprenorfine en methylfenidaat die voorzien zijn van door de FDA vereiste waarschuwingen voor het risico van misbruik en verkeerd gebruik, evenals waarschuwingen tegen onopzettelijke blootstelling.

Nutriband's AVERSA-misbruikafschrikkende transdermale technologie kan worden gebruikt om afweermiddelen in transdermale pleisters te verwerken om misbruik, oneigenlijk gebruik en onbedoelde blootstelling van geneesmiddelen met misbruikpotentieel te voorkomen. De AVERSA-misbruikafleidende technologie heeft het potentieel om het veiligheidsprofiel van transdermale geneesmiddelen die gevoelig zijn voor misbruik, zoals fentanyl, te verbeteren en er tegelijkertijd voor te zorgen dat deze geneesmiddelen toegankelijk blijven voor patiënten die ze echt nodig hebben. De technologie wordt gedekt door een brede portefeuille van intellectuele eigendommen met patenten in de Verenigde Staten, Europa, Japan, Korea, Rusland, Canada, Mexico en Australië.