OliX Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat het goedkeuring heeft gekregen van de Human Research Ethics Committee (HREC) in Australië voor het starten van een Fase 1 klinische studie van OLX72021, een behandeling voor androgene alopecia, ook bekend als kaalheid met mannelijk patroon. De studie is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase 1 studie met één oplopende dosis. Het primaire doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van OLX72021 bij gezonde mannen met alopecia androgenica.

OLX72021 onderdrukt de hormoonactiviteit die androgene alopecia veroorzaakt door de expressie van de androgeenreceptor (AR) te verminderen. Aangezien de kandidaat snel wordt afgebroken zodra het aan het bloed wordt blootgesteld en alleen in subcutane haaruitvalgebieden een hoge concentratie behoudt, minimaliseert het de bijwerkingen van bestaande behandelingen tegen haaruitval, zoals seksuele disfunctie of depressie. Preklinische studies van OLX72021 bevestigen dat de effecten van het geneesmiddel langer dan drie weken aanhouden, wat naar verwachting de therapietrouw van patiënten zal verbeteren.

De Vennootschap heeft bepaald dat zij OLX72021 niet alleen zal ontwikkelen als een op RNAi-technologie gebaseerd nieuw geneesmiddel, maar ook als een cosmeceutisch middel, dat de consument toegankelijkheid en gebruiksgemak biedt. Dit is gebaseerd op de uitstekende haargroei-effecten die zijn waargenomen door toepassing op de huid naast toediening via injectie, die onlangs zijn waargenomen bij haarverliesmodellen bij knaagdieren.