OliX Pharmaceuticals Inc. heeft aangekondigd dat op 5 juni de eerste patiënt is toegediend in een Fase 1 klinische studie waarin OLX72021 wordt geëvalueerd, een RNAi-therapeuticum bedoeld voor de behandeling van alopecia androgenica, ook bekend als kaalheid met een mannelijk patroon. In maart kreeg OliX goedkeuring voor de Fase 1 klinische studie van OLX72021 van Bellberry Human Research Ethics Committee (Bellberry HREC) in Australië en begon het met het inschrijven van patiënten. De toediening van de behandeling aan de eerste patiënt werd uitgevoerd bij een aangewezen klinische studieorganisatie in Australië.

Het primaire doel van de klinische studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van OLX72021 bij een enkelvoudige intradermale injectie. Er worden 30 gezonde mannen met androgene alopecia in 5 cohorten verdeeld. De klinische studie wordt uitgevoerd door middel van follow-up monitoring gedurende 8 weken na intradermale injectie van OLX72021 in verschillende doseringen of placebo in 6 gebieden met alopecia in de buurt van de kruin van de patiënten. OLX72021 onderdrukt de hormoonactiviteit die androgene alopecia veroorzaakt door de expressie van de androgeenreceptor (AR) te verminderen.

Aangezien het bedrijf in preklinische studies de werkzaamheid op lange termijn van OLX72021 heeft vastgesteld, wordt verwacht dat OLX72021 het ongemak van bestaande behandelingen tegen haaruitval, die frequente injecties of toediening vereisen, tot een minimum zal beperken. Bovendien, omdat OLX72021 plaatselijk in de hoofdhuid wordt geïnjecteerd en snel wordt afgebroken bij blootstelling aan het bloed na het handhaven van een hoge concentratie alleen in subcutane haaruitvalgebieden, zou het bijwerkingen en beperkingen van bestaande haaruitvalbehandelingen die worden veroorzaakt door hun systemische blootstelling, zoals seksuele disfunctie of depressie, kunnen ondervangen.