OliX Pharmaceuticals Inc. heeft de indiening aangekondigd van een Investigational New Drug aanvraag bij de US Food and Drug Administration om de veiligheid en verdraagbaarheid van OLX10212 te evalueren voor de behandeling van gevorderde leeftijdsgebonden maculadegeneratie. Het doel van deze fase 1 studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van OLX10212 te bepalen bij patiënten met gevorderde AMD op meerdere plaatsen in de VS.AMD is de meest voorkomende oorzaak van blindheid in de geïndustrialiseerde wereld, die meer dan 170 miljoen mensen wereldwijd treft. AMD presenteert zich in 2 vormen, geografische atrofie en neovasculaire AMD.

Hoewel er behandelingen bestaan voor veel patiënten met neovasculaire AMD, blijft een aanzienlijk aantal patiënten onvoldoende behandeld, en er is tot op heden geen FDA-goedgekeurd geneesmiddel voor GA. Daarom presenteert de ontwikkeling van nieuwe en veilige AMD-behandelingen zich als een belangrijke onvervulde medische behoefte die OliX aanpakt met de ontwikkeling van OLX10212 voor beide indicaties. Volgens GlobalData zal de wereldmarkt voor de behandeling van AMD naar verwachting groeien van 11,7 miljard USD in 2022 tot 18,7 miljard USD in 2028.