OliX Pharmaceuticals Inc. kondigde de voltooiing aan van de patiënteninschrijving in de Fase 2a klinische studie van OLX101A, een onderzoekstherapeutisch programma voor de behandeling van hypertrofisch litteken. In oktober 2020 kreeg het bedrijf toestemming van de FDA om het onderzoek naar OLX10010 (samengestelde naam van OLX101A) voort te zetten en begon het met de inschrijving van patiënten voor de klinische studie van Fase 2a op vijf plaatsen in de V.S. De studie wordt uitgevoerd om de werkzaamheid van OLX10010 te bepalen bij het verminderen van het terugkeren van hypertrofische littekens na littekenherzieningschirurgie. Een hypertrofisch litteken is een dik, breed en verheven litteken dat het gevolg is van een overgroeiing van collageen in de lederhuid.

Het is een veel voorkomende abnormale reactie tijdens het wondgenezingsproces en komt voor bij 40 tot 70% van de patiënten na een operatie. Doeltreffende behandelingen voor deze patiënten zijn tot op heden ongrijpbaar. Er zijn met name geen door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen die de hoofdoorzaak van hypertrofische littekens behandelen, waardoor er een grote onbeantwoorde medische behoefte aan de behandeling blijft bestaan.

Volgens Grand View Research zal de wereldmarkt voor hypertrofische en keloïde littekens naar verwachting groeien van 7,6 miljard USD in 2022 tot 14,6 miljard USD in 2030.