Orchid Pharma heeft goedkeuring ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (USFDA) voor haar nieuwe uitvinding, `Enmetazobactam'. Deze ontwikkeling volgt op de recente aanbeveling voor goedkeuring door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Enmetazobactam is de eerste volledig in India uitgevonden bètalactamaseremmer.

Deze goedkeuring door de USFDA maakt de weg vrij voor de introductie van Enmetazobactam in de Verenigde Staten, de grootste farmaceutische markt ter wereld. Het product zal naar verwachting binnen enkele kwartalen op de Amerikaanse markt worden geïntroduceerd. Deze New Drug Approval (NDA) staat het gebruik van Exblifep (Cefepime en Enmetazobactam) toe als injectie voor de behandeling van patiënten van 18 jaar en ouder met gecompliceerde urineweginfecties (cUTI) inclusief pyelonefritis veroorzaakt door de volgende vatbare micro-organismen: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis en Enterobacter cloacae complex.

Enmetazobactam werd in India uitgevonden door Orchid en vervolgens in licentie gegeven aan Allecra Therapeutics voor verdere ontwikkeling. Met het potentieel om wereldwijd duizenden levens te redden, is deze goedkeuring door USFDA een bewijs van Indiase vindingrijkheid. Het is ook een kwestie van grote trots dat India, als de apotheek van de wereld, eindelijk voor het eerst een nieuw medicijn heeft ontwikkeld.