OSE Immunotherapeutics SA kondigt de presentatie aan van twee nieuwe analyses van de fase 3-studie Atalante-1 van de immunotherapie Tedopi®, bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) in secundaire resistentie na falen van eerdere behandelingen met checkpointinhibitoren, op het 2022 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congres, dat van 9-13 september in Parijs wordt gehouden. De eerste analyse vergeleek Tedopi® met de Standard of Care (SoC) bij patiënten met gevorderd NSCLC na secundaire resistentie tegen sequentieel gebruik van chemotherapie gevolgd door immunotherapie (CT-IO). De resultaten hebben aangetoond dat bij gevorderde HLA-A2+ NSCLC-patiënten met IO secundaire resistentie na sequentieel CT-IO (n=118), de overall survival (OS) langer was met Tedopi® versus SoC, ongeacht het gebruik (of niet) van antikankerbehandeling na progressie (met 13,5 maanden versus 10,6, HR=0,71; zonder 6,3 maanden versus 4,5, HR=0,76).

Deze analyse zal gepresenteerd worden door Dr. Maria Rosario Garcia Campelo (Hoofd van de afdeling Medische Oncologie, Thoracale Tumoren Unit, Onderzoeker van de Atalante-1 studie, Universitair Ziekenhuis A Coruña, Spanje). In de tweede analyse werd het totale voordeel/risico van Tedopi® tegenover SoC-chemotherapie beoordeeld bij patiënten met NSCLC bij wie de therapie met immuuncheckpointremmers mislukt was. Het Netto Behandelingsvoordeel (NTB), een nieuwe statistische methode die werkzaamheid, veiligheid en levenskwaliteit combineert, werd beoordeeld in de totale populatie (n=219).

De NTB van Tedopi® was van 19% en bereikte statistische significantie (p=0,035). Deze analyse zal gepresenteerd worden door Dr. Marc Buyse, (Oprichter en Chief Scientific Officer, International Drug Development Institute (IDDI), Brussel, België).