Polaris Group kondigt de dosering aan van de eerste patiënt in het fase 2 onderzoek naar ADI-PEG 20 met bestraling en TMZ bij patiënten met GBM. Polaris Group kondigde aan dat de eerste patiënt gedoseerd werd met ADI-PEG 20 in de Fase II klinische studie voor Glioblastoma Multiforme (GBM) in het Chang Gung Memorial Hospital in Linkou, Taiwan. Dit Fase II klinische onderzoek is een placebogecontroleerd, gerandomiseerd en dubbelblind onderzoek, waarbij het nieuwe metabole therapiemedicijn van het bedrijf, ADI-PEG 20, wordt gebruikt in combinatie met bestralingstherapie en chemotherapiemedicijn TMZ (Temozolomide).

Het onderzoek wordt uitgevoerd in meerdere landen en centra, waaronder Taiwan en Zuid-Korea, met een verwachte deelname van 100 patiënten. Het primaire eindpunt is de totale overleving en het secundaire eindpunt is de progressievrije overleving (PFS). De hoofdonderzoeker voor deze klinische studie is professor Wei Kuo-Chen van het Chang Gung Hospital, Linkou, Taiwan.

Het onderzoek wordt geleid door Taiwanese artsen en er wordt internationaal aan deelgenomen, wat de erkenning van de medische capaciteiten van Taiwan weerspiegelt en Taiwanese ziekenhuizen naar verwachting meer mogelijkheden zal bieden op het gebied van klinisch onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen. ADI-PEG 20, ontwikkeld door Polaris Group, werkt via een uniek werkingsmechanisme. Het maakt gebruik van metabolische therapie om arginine in het bloed af te breken en kan worden gecombineerd met andere kankerbehandelingsmethoden om synergetische effecten te verkrijgen.