Poseida Therapeutics kondigt Mark Gergen aan als Chief Executive Officer, met ingang van 1 februari 2022
10 januari 2022 om 14:00 uur
Delen
Poseida Therapeutics, Inc. heeft de benoeming aangekondigd van Mark Gergen, in de rol van Chief Executive Officer met ingang van 1 februari 2022. Gergen trad in februari 2018 in dienst bij Poseida en diende als Chief Business Officer en Chief Financial Officer voordat hij in juli 2020 werd benoemd tot President en Chief Business Officer. Tijdens zijn carrière in de biotech- en farmaceutische industrie heeft Gergen strategisch leiderschap geboden aan bedrijven bij het opschalen, groeien en uitvoeren van de belofte van hun technologieën. Voordat hij bij Poseida in dienst trad, bekleedde hij belangrijke leidinggevende functies, waaronder die van Senior Vice President en Chief Operating Officer van Halozyme, Inc., Executive Vice President en Chief Operating Officer bij Mirati Therapeutics, Inc. en als Senior Vice President van Corporate Development bij Amylin Pharmaceuticals, Inc. Hij heeft ook hogere managementfuncties bekleed bij CardioNet Inc., Advanced Tissue Sciences, Inc. en Medtronic, Inc. Gergen behaalde een J.D. aan de University of Minnesota Law School en een B.A. in bedrijfskunde aan de Minot State University in North Dakota. Gergen zal deel blijven uitmaken van de Raad van Bestuur van het bedrijf.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Poseida Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat gedifferentieerde cel- en gentherapieën ontwikkelt die bepaalde kankers en zeldzame ziekten kunnen genezen. De pijplijn omvat allogene CAR-T celtherapieproductkandidaten voor zowel vaste als vloeibare tumoren, evenals in vivo gentherapieproductkandidaten die zich richten op patiëntenpopulaties met een grote onvervulde medische behoefte. De benadering van cel- en gentherapieën is gebaseerd op de eigen platforms voor genetische manipulatie, waaronder het niet-virale piggyBac DNA Delivery System, het Cas-CLOVER Site-Specific Gene Editing System, de Booster Molecule en de technologieën voor nanodeeltjes en hybride gentoediening, evenals de eigen GMP celtherapieproductie. Haar belangrijkste programma's, waaronder P-FVIII-101, een niet-virale benadering. Haar productkandidaat P-BCMA-ALLO1 en P-BCMACD19-ALLO1 wordt ontwikkeld voor patiënten met multipel myeloom. P-BCMA-ALLO1 bevindt zich in een Fase I studie en wordt ontwikkeld voor patiënten met recidief/refractair multipel myeloom.