Qurient Co., Ltd. Kondigt de dosering aan van de eerste patiënt met Q702 in combinatie met KEYTRUDA® in een fase 1b/2 klinische studie voor de behandeling van patiënten met vaste tumoren

Qurient Co., Ltd. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de fase 1b/2 klinische studie van Q702 in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab). De Q702 Fase 1b/2 studie (NCT05438420) wordt uitgevoerd op zeven onderzoekslocaties in de VS en Korea, en er zullen ongeveer 142 patiënten met vergevorderde vaste tumoren worden ingeschreven. De primaire doelstellingen van de fase 1b/2-studie zijn het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van Q702 in combinatie met KEYTRUDA bij proefpersonen met gevorderde vaste kankers.

Q702 is een oraal beschikbare nieuwe Axl/Mer/CSF1R-remmer en is ontworpen om aangeboren immuuncomponenten te moduleren die leiden tot T-celactivering. Er werd ook aangetoond dat Q702 de antigeenpresentatie in de tumorcellen verhoogt, wat een dubbel werkingsmechanisme aantoont. Momenteel loopt in de VS een fase 1/2 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van Q702 te evalueren als monotherapie voor vaste kankers.