Qurient kondigt dosering aan van eerste patiënt in Q901 Fase 1/2 klinische studie voor de behandeling van patiënten met vaste tumoren

Qurient Co. Ltd. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de Fase 1/2 dosisescalatie- en uitbreidingsstudie van Q901 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. De Q901 Fase 1/2 studie (NCT05394103) wordt uitgevoerd op zes onderzoekslocaties in de VS, en volgens planning zullen ongeveer 70 patiënten met vergevorderde vaste tumoren worden ingeschreven.

De primaire doelstellingen van de Fase 1/2 studie zijn het bepalen van de maximaal getolereerde dosis, het veiligheidsprofiel en de antikankerwerking van Q901.