Qurient Co. Ltd. kondigde aan dat het bedrijf een klinische samenwerkingsovereenkomst is aangegaan met MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ., VS), voor klinische studie van Q901, een selectieve CDK7-remmer in combinatie met MSD's anti-PD-1 therapie KEYTRUDA® (pembrolizumab). Volgens deze overeenkomst zal Qurient een fase 1/2-studie uitvoeren in de VS om de veiligheid en werkzaamheid van Q901 in combinatie met KEYTRUDA te evalueren voor de behandeling van geselecteerde geavanceerde vaste tumoren.

De voorwaarden van de samenwerking werden niet bekendgemaakt.