Qurient Co. Ltd. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de Fase 1/2 dosisescalatie- en uitbreidingsstudie van Q901 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. De Q901 Fase 1/2 studie (NCT05394103) wordt uitgevoerd op zes onderzoekslocaties in de VS, en volgens planning zullen ongeveer 70 patiënten met vergevorderde vaste tumoren worden ingeschreven.

De primaire doelstellingen van de Fase 1/2 studie zijn het bepalen van de maximaal getolereerde dosis, het veiligheidsprofiel en de antikankerwerking van Q901. Q901 is een uiterst selectieve CDK7-remmer die de voortgang van de delingscyclus van tumorcellen verstoort en het herstel van DNA-schade blokkeert, wat resulteert in apoptose van de tumorcel. De door Q901 veroorzaakte genomische instabiliteit draagt niet alleen bij tot celdood, maar lokt ook immuunsurveillance tegen tumorcellen uit.

Q901 is de tweede oncologische kandidaat van het bedrijf die wordt ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met vergevorderde vaste tumoren. In preklinische studies heeft Q901 een hoog niveau van tumorgroeiremmende activiteit aangetoond als monotherapie in diverse tumormodellen, waaronder prostaat-, pancreas-, colorectale en borstkankers, die niet reageren op conventionele therapieën. Q901 is ook aanzienlijk werkzaam in andere preklinische kankermodellen waar CDK4/6-celcyclusremmers minimale of verminderde activiteit hebben.