Recce Pharmaceuticals Ltd. kondigt positieve resultaten aan van een preklinische pilotstudie waarin vernevelde RECCE® 327 (R327) wordt geëvalueerd voor de behandeling van longinfecties in een muismodel. De studie werd uitgevoerd op de afdeling Anti-Infective Research (AIR) van het bedrijf binnen het Murdoch Children's Research Institute. De pilotstudie toonde een significante vermindering aan van de kolonisatie van Mycobacterium abscessus (M. abscessus) in beide longen van muizen die behandeld werden met verneveld R327.

De muizen behielden een stabiel lichaamsgewicht gedurende de hele studieperiode, wat duidt op de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling. Deze pilotstudie is een belangrijke stap in het verkennen van nieuwe toedieningsmethoden voor een breed scala aan therapeutische indicaties. De gegevens bouwen voort op eerdere preklinische studies waarbij R327 een dosisafhankelijke doding van intracellulaire M. abscessus aantoonde, zonder toxiciteit waargenomen tegen behandelde menselijke macrofagen of bij intranasaal geïnfecteerde muizen.

Bovendien werd aangetoond dat R327 superieur was aan de positieve controle claritromycine (CLA), een gangbare behandeling. Beademingsgeassocieerde pneumonie (VAP) is een groot probleem in de gezondheidszorg en komt voor bij 9-27% van de mechanisch beademde patiënten. Gezien de hoge incidentie en ernst van VAP suggereren de resultaten van R327 dat het een kritieke leemte zou kunnen opvullen in de behandeling van VAP of soortgelijke infecties.

In het ziekenhuis opgelopen pneumonie (HAP), een van de meest voorkomende ziekenhuisinfecties, gaat gepaard met aanzienlijke klinische en economische lasten, zoals langdurige ziekenhuisopname, hoge medische kosten en een verhoogde morbiditeit en mortaliteit.