Relmada Therapeutics, Inc. Gaat amendement nr. 2 op de licentieovereenkomst aan
28 december 2022 om 23:06 uur
Delen
Zoals eerder gemeld, is Relmada Therapeutics, Inc. partij bij een Licentieovereenkomst van 16 januari 2018, zoals gewijzigd, met Drs. Charles E. Inturrisi en Paolo Manfredi (gezamenlijk de oLicensoro), op grond waarvan de Licentiegever het Bedrijf een licentie heeft verleend voor het commercialiseren van esmethadon (REL-1017) in het kader van psychiatrisch gebruik en bepaalde verdere uitvindingen met betrekking tot esmethadon. Op 27 december 2022 sloten de Licentiegever en de Vennootschap een amendement nr.
2 bij de Licentieovereenkomst die de duur van de oKey Mano-bepalingen van de Licentieovereenkomst verlengt, op grond waarvan de Licentiegever de Licentieovereenkomst kan beëindigen indien de tewerkstelling van de Chief Executive Officer, Dr. Sergio Traversa, wordt beëindigd om een andere reden dan voor gespecificeerde oorzaken die door een meerderheid van de Raad van Bestuur worden vastgesteld (met inbegrip van fraude, grove nalatigheid, ongeoorloofd gebruik van vertrouwelijke informatie, gedrag met inbegrip van intimidatie of discriminatie, schending van fiduciaire plicht of niet-verbeurde wezenlijke inbreuk), of indien (a) de functieverantwoordelijkheden van Dr. Traversa of de functie van de Licentiegever substantieel worden gewijzigd. Traversa's taken of beslissingsrechten in verband met de ontwikkeling en commercialisering van esmethadon, (b) hem verwijderen uit de rol van Chief Executive Officer anders dan in verband met een toegestane change-of-control transactie, (c) zijn vergoeding wezenlijk verminderen of (d) rechten onder de Licentieovereenkomst of de intellectuele eigendom van esmethadon toewijzen of overdragen zonder de toestemming van dr. Traversa, in elk geval (beëindiging of de gebeurtenissen in (a) tot en met (d)) gedurende een bepaalde periode, die oorspronkelijk eindigde op de laatste van de vijf jaar na de oorspronkelijke ingangsdatum van de Licentieovereenkomst of 31 december 2022. De nieuwe wijziging verlengde deze periode tot 31 december 2027. De Licentieovereenkomst werd verder niet gewijzigd.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Relmada Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS), met de nadruk op depressieve stoornissen (MDD). Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van esmethadon (d-methadon, dextromethadon, REL-1017), een N-methyl-D-aspartaat (NMDA) receptorantagonist. Esmethadon, een isomeer van methadon, is een nieuwe chemische entiteit (NCE) die zich mogelijk richt op gebieden met een grote onvervulde medische behoefte bij de behandeling van ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS) en andere aandoeningen. Het hoofdprogramma van de onderneming, REL-1017, is een NCE en een nieuwe NMDA-receptor (NMDAR) kanaalblokker die zich bij voorkeur richt op hyperactieve kanalen terwijl de fysiologische glutamaterge neurotransmissie behouden blijft. REL-1017 wordt in een vergevorderd stadium ontwikkeld als aanvullende behandeling voor MDD bij volwassenen. Zijn esmethadon wordt ontwikkeld als een snel werkend oraal middel voor de behandeling van depressie en andere potentiële indicaties.