Repare Therapeutics Inc. rapporteerde de eerste proof-of-concept gegevens voor monotherapie van haar Fase 1 MYTHIC klinische studie waarin lunresertib (RP-6306), een eerste orale PKMYT1-remmer in zijn klasse, wordt geëvalueerd bij moleculair geselecteerde, vergevorderde vaste tumoren. Deze eerste proof-of-concept resultaten voor lunresertib monotherapie tonen een gunstig en duidelijk verdraagbaarheidsprofiel en voorlopige antitumoractiviteit die de ontwikkelingsplannen voor dit programma ondersteunen. Deze genetische veranderingen werden voorheen als ongeneeslijk beschouwd en vertegenwoordigen een aanzienlijke medische behoefte waaraan nog niet is voldaan.

Deze bevindingen, samen met de voortdurende vooruitgang van het lunresertib-programma in meerdere lopende combinatieklinische onderzoeken, valideren het eigen STEP-platform en de precisiegeneeskunde-aanpak. Hoewel het nog vroeg is, blijven deze veelbelovende proof-of-concept gegevens het geloof ondersteunen in de potentiële transformerende rol die lunresertib zou kunnen spelen, alleen of in combinatie met andere therapieën, bij patiënten met moleculair geselecteerde vergevorderde vaste tumoren, zei Lloyd M. Segal, President en Chief Executive Officer van Repare. MYTHIC (NCT04855656) Module 1 is een eerste-in-humane, wereldwijde, open-label Fase 1 dosis-escalatiestudie om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige anti-tumoractiviteit van een nieuwe en krachtige kleine molecule PKMYT1-remmer, lunresertib, te evalueren.

Virtuele webcast van het bedrijf: Het bedrijf organiseert een virtuele webcast voor investeerders met begeleidende dia's voor analisten en investeerders om 16.30 uur Eastern Time om het lunresertib-programma verder te bespreken, inclusief de eerste proof-of-concept monotherapiegegevens van MYTHIC en een update van de lopende klinische combinatietests.