Revolution Medicines, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt gedoseerd werd in haar Fase 1/1b monotherapie klinische studie van RMC-9805, een orale, covalente, mutant-selectieve KRASG12D(ON)-remmer ontworpen voor de behandeling van patiënten met kankers die gedreven worden door de KRASG12D-mutatie. KRASG12D is de meest voorkomende oorzaak van menselijke kankers met een RAS-mutatie en is verantwoordelijk voor bijna 55.000 nieuw gediagnosticeerde patiënten per jaar in de VS, voornamelijk onder patiënten met alvleesklierkanker, niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en colorectale kanker. De Fase 1/1b studie (NCT06040541) is een multicenter, open-label, dosis-escalatie en dosis-uitbreidingsstudie van RMC-9805 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren met de KRASG12D-mutatie.

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen dosis en het schema voor fase 2 van het middel.