Sareum Holdings PLC - een biotechnologiebedrijf uit Cambridge dat kinaseremmers ontwikkelt voor auto-immuunziekten en kanker - kondigt aan dat de eerste proefpersonen in een gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische studie van fase 1a voor het hoofdprogramma SDC-1801 met succes gedoseerd zijn. SDC-1801 is een dubbele TYK2/JAK1-kinaseremmer en een potentieel nieuw therapeuticum voor verschillende auto-immuunziekten met een initiële focus op psoriasis. De fase 1a-studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SDC-1801 bij gezonde proefpersonen onderzoeken in enkelvoudige en meervoudige orale toedieningsstudies. De dosering is gestart in een gespecialiseerde klinische eenheid in Melbourne, Australië. Sareum verwacht dat de volledige veiligheidsgegevens in de eerste helft van 2024 beschikbaar zullen zijn, waarna een klinische studie van fase 1b snel van start zal gaan als de studie van fase 1a bevredigende resultaten oplevert.

Chief Executive Officer Tim Mitchell zegt: "Dubbele remming van TYK2 en JAK1 biedt aanzienlijke potentiële voordelen voor de gezondheid van het immuunsysteem en wij geloven dat SDC-1801, door deze beide routes aan te pakken, het potentieel heeft voor een superieure werkzaamheid bij auto-immuunziekten in vergelijking met middelen die slechts één van de twee kinasen blokkeren. Het doseren van de eerste proefpersonen in deze studie is een belangrijke eerste stap in het vaststellen van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van SDC-1801 en we kijken uit naar de voortgang van de studie."

Huidige aandelenkoers: 130,30 pence, dinsdag 3,5% gedaald in Londen

12-maands verandering: 41% lager

Door Emma Curzon, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.