SCYNEXIS, Inc. kondigde de presentatie aan van preklinische werkzaamheidsgegevens over haar tweede generatie fungerp-kandidaat SCY-247. Mucormycosis is een levensbedreigende schimmelinfectie met een geassocieerde mortaliteit die varieert van 46% tot 96%, die meestal immuungecompromitteerde patiënten treft, waaronder leukemiepatiënten, patiënten die beenmergtransplantaties ondergaan en patiënten die lijden aan ernstige COVID of ongecontroleerde diabetes mellitus. In dit zeer dodelijke muizenmodel van mucormycose toonde SCY-247 een veelbelovende in vivo werkzaamheid.

Oraal toegediende SCY-247 resulteerde in 40% en 50% overleving op 21 dagen na infectie voor respectievelijk de gemiddelde (32 mg/kg) en hoge doses (48 mg/kg), vergeleken met 0% overleving in de placebogroep (p = 0,011 en 0,007, respectievelijk). Dit is vergelijkbaar met de 40% overleving die werd waargenomen in de controlegroep die werd behandeld met 10 mg/kg intraveneuze standaardbehandeling met liposomaal amfotericine B (LAMB) (p = 0,008 vs. placebo).

Nog bemoedigender was de 90% overleving die werd waargenomen in de groep die een combinatietherapie kreeg van SCY-247 32 mg/kg plus LAMB 10 mg/kg (p < 0,0001 vs. placebo en p < 0,05 vs. monotherapie).

De positieve overlevingsgegevens correleerden met een statistisch significante vermindering van de schimmelbelasting in zowel long- als hersenweefsel met SCY-247 32 mg/kg dosis (p = 0,0288 en 0,0355 vs. placebo, respectievelijk) en 48 mg/kg dosis (p = 0,0015 en 0,0052 vs. placebo, respectievelijk) evenals met de actieve controle LAMB (p = 0,0005 vs. placebo voor zowel long- als hersenweefsel).

placebo voor zowel long- als hersenweefsel). De combinatiebehandeling van SCY-247 plus LAMB demonstreerde de vermindering van de schimmelbelasting en was zeer statistisch significant in zowel long- als hersenweefsel (beide p < 0,0001 vs. placebo).

Het hier gerapporteerde werk maakte gebruik van het National Institute of Allergy and Infectious Diseases? (NIAID) voor in vivo testen.