Shanghai MicuRx Pharmaceutical Co., Ltd. presenteerde de nieuwste onderzoeksresultaten van hun nieuwe antibiotische pijplijnproducten, MRX-5 en MRX-8, op de 7e World Bronchiectasis Conference (WBC) die van 4 tot 6 juli 2024 in Dundee, Schotland, werd gehouden. Deze onderzoeksresultaten bieden nieuwe hoop voor de toekomstige behandeling van Nontuberculous Mycobacteria (NTM) longziekten en Pseudomonas aeruginosa infecties. De World Bronchiectasis Conference is een toonaangevende wereldwijde academische conferentie gericht op het onderzoek en de behandeling van bronchiëctasieën.

Deze conferentie brengt topwetenschappers en klinische experts van over de hele wereld samen om de nieuwste onderzoeksontwikkelingen, klinische managementstrategieën en de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor bronchiëctasieën te bespreken. Als biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van innovatieve anti-infectieuze geneesmiddelen, presenteerde MicuRx drie belangrijke onderzoeksresultaten in posterpresentaties tijdens de conferentie. Deze onderzoeken ondersteunen het potentieel van MRX-5 en MR X-8 bij de behandeling van specifieke infecties: In vitro en in vivo activiteit van een nieuwe Leucyl-tRNA Synthetase-remmer tegen Mycobacterium Abscessus Het actieve geneesmiddel MRX-6038 was in vitro zeer krachtig tegen klinische isolaten van M. abscessus met een MIC90 van 0,5 mg/L, terwijl de MIC90 van het controlegeneesmiddel claritromycine 4 mg/L was. MRX-6038 verminderde de resistentiefrequentie van "standard of care"-medicijnen (ethambutol, claritromycine, rifabutine, clofazimine, amikacine, imipenem, ciprofloxacine) met meer dan 10 tot 100.000 keer, wat het potentieel voor combinatie met de achtergrondtherapie aantoont.

MRX-8 is een nieuw polymyxine-antibioticum, ontwikkeld door MicuRx, dat voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige infecties veroorzaakt door meervoudig resistente Gram-negatieve bacteriën. Traditionele polymyxinen zijn beperkt in klinisch gebruik vanwege neefrotoxiciteit en neurotoxiciteit. Door een nauwgezet structureel ontwerp behoudt of verbetert MRX-8 niet alleen de therapeutische werkzaamheid, maar verbetert het ook de veiligheid aanzienlijk door deze potentiële toxische risico's te verminderen.

In 2022 voltooide MRX-8 Fase I klinische studies in de Verenigde Staten. In 2023 voltooide het Fase I klinische onderzoek in China en in juni 2024 werden de primaire onderzoeksresultaten bekendgemaakt. Deze onderzoeksresultaten gaven aan dat MRX-8 de gewenste therapeutische niveaus in het menselijk lichaam bereikte bij de verwachte klinische doses voor infecties veroorzaakt door Escherichia coli, Pseudomonas aerug inosa en Acinetobacter baumannii.

Naast systemische toediening is het bedrijf van plan om de ontwikkeling van een geïnhaleerde formulering van MRX-8 te onderzoeken om de klinische en commerciële waarde ervan te ontdekken bij de gerichte behandeling van chronische longinfecties. MRX-5 is een nieuw benzoxaborol antibioticum dat door MicuRX is ontwikkeld voor infecties veroorzaakt door NTM. NTM is een veel voorkomende ziekteverwekker die bronchiëctasieën veroorzaakt.

In de afgelopen jaren is de incidentie van NTM-ziekten snel toegenomen, waardoor het een belangrijk probleem voor de volksgezondheid is geworden. De belangrijkste klinische symptomen van NTM longinfecties zijn aanhoudende hoest, sputumproductie, pijn op de borst, kortademigheid, vermoeidheid, gewichtsverlies en malaise. Preklinische gegevens geven aan dat MRX-5 een goede antibacteriële activiteit heeft tegen de meest voorkomende NTM-pathogenen en in dierstudies een goede veiligheid heeft aangetoond.

Daarnaast maken de kenmerken van minimale interacties met geneesmiddelen, het lage resistentiepotentieel en de orale beschikbaarheid het een ideale kandidaat voor de behandeling van chronische infecties. MRX-5 ondergaat momenteel Fase I klinische studies en biedt een veelbelovende nieuwe behandelingsoptie voor patiënten met NTM-ziekten.