Spexis AG kondigde de resultaten aan van een in vitro studie die de effecten evalueert van de combinatie van Spexis' krachtige CXCR4-remmer balixafortide (BLX) met verschillende conventionele of gerichte therapieën op de markt in B-cel lymfoommodellen. Het onderzoek werd uitgevoerd onder leiding van Prof. Francesco Bertoni aan het gerenommeerde Institute of Oncology Research in Bellinzona, Zwitserland. De studieresultaten toonden aan dat de toevoeging van BLX of een andere CXCR4-remmer van het Spexis macrocycles platform, SPX5551, aan conventionele of gerichte therapieën, waaronder de BCR-ABL tyrosinekinaseremmer imatinib, de P13K-remmer copanlisib en de BTK-remmer ibrutinib, een additieve of synergetische toename van de antiproliferatieve activiteit vertoonde voor alle geteste B-cel lymfomen.

Deze gegevens suggereren dat de toevoeging van balixafortide of SPX5551 het effect van BCR-remmers kan verbeteren en resistentie tegen BTK- en PI3K-remmers kan overwinnen bij de behandeling van patiënten met bepaalde typen B-cel lymfoom. Het onderzoek werd opgezet om na te gaan of de farmacologische remming van CXCR4 de anti-tumoractiviteit van verschillende anti-lymfomamiddelen zou kunnen verhogen bij verschillende B-cel lymfoom cellijnen, waaronder enkele met secundaire resistentie tegen BTK- en PI3K-remmers. De antiproliferatieve activiteit werd gemeten met de MTT-test in cellijnen afkomstig van mantelcellymfoom, chronische lymfocytaire leukemie en marginaal zone-lymfoom.

De MTT-test wordt gebruikt om de metabolische activiteit van cellen te meten als indicator van levensvatbaarheid, proliferatie en cytotoxiciteit.