Takeda heeft positieve voorlopige resultaten aangekondigd van haar gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2b-studie met meerdere doses ter evaluatie van TAK-279, een experimentele orale allosterische tyrosinekinase 2 (TYK2)-remmer met selectiviteit van de volgende generatie, bij mensen met actieve psoriatische artritis. Het onderzoek voldeed aan het primaire eindpunt, waarbij een groter deel van de patiënten die eenmaal daags met TAK-279 werden behandeld ten minste 20% verbetering van de tekenen en symptomen van de ziekte (American College of Rheumatology 20 respons) bereikten op week 12 in vergelijking met placebo, wat het potentieel van TAK-279 als een zeer selectieve orale optie voor patiënten met psoriatische artritis ondersteunt. Het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van TAK-279 in de Fase 2b studie was consistent met eerdere klinische studies met TAK-279.

De analyse van de resultaten is nog gaande en Takeda is van plan om de klinische resultaten te presenteren op een aanstaande medische bijeenkomst. Psoriatische artritis is een chronische immuungemedieerde ontstekingsziekte, gekenmerkt door ontstekingen die gewrichtspijn, stijfheid en zwelling veroorzaken, waaraan wereldwijd ongeveer 10 miljoen mensen lijden. De chronische ontsteking die bij psoriatische artritis optreedt, kan leiden tot onomkeerbare gewrichtsschade als deze niet op de juiste manier wordt behandeld, en progressieve ziekte wordt geassocieerd met aanzienlijke lichamelijke invaliditeit en significante psychische aandoeningen, zoals angst en depressie.

Takeda zal in FY2023 een Fase 3-studie starten met TAK-279 bij plaque psoriasis en is van plan TAK-279 te evalueren bij systemische lupus erythematosus, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en andere immuungemedieerde ontstekingsziekten. De resultaten van de Fase 2b-studie hebben geen invloed op de geconsolideerde jaarprognose voor het boekjaar dat eindigt op 31 maart 2024 (boekjaar 2023).