AcelRx Pharmaceuticals, Inc. Kondigt de beëindiging aan van de overeenkomst voor productiediensten met Patheon Pharmaceuticals Inc.
05 december 2022 om 23:25 uur
Delen
Op 29 november 2022 ontving AcelRx Pharmaceuticals, Inc. bericht van Patheon Pharmaceuticals Inc. dat het voornemens is de overeenkomst inzake productiediensten tussen de partijen te beëindigen, met ingang van 12 december 2012, zoals gewijzigd op 19 januari 2016 en 4 augustus 2017. De termijn van de MSA wordt automatisch verlengd voor opeenvolgende termijnen van twee jaar, tenzij een van de partijen 18 maanden van tevoren laat weten dat zij de MSA niet wil verlengen. Op basis van de opzeggingsdatum van Patheon zal de MSA eindigen op 31 mei 2024.
Patheon zal product blijven leveren onder de MSA tot de beëindigingsdatum. De Vennootschap verwacht in de nabije toekomst een overgangsplan met Patheon te bespreken. De Vennootschap en Patheon hebben ook een gewijzigde en aangepaste overeenkomst inzake kapitaaluitgaven en apparatuur gesloten die op 12 december 2012 van kracht werd, zoals gewijzigd op 26 juli 2013 en 30 januari 2014, en die volgens artikel 8(a) van de kapitaalovereenkomst eindigt bij beëindiging van de MSA.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Talphera, Inc., voorheen AcelRx Pharmaceuticals, Inc. is een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en verkoop van therapieën voor gebruik in medisch gecontroleerde omgevingen. De nafamostat-productkandidaten van het bedrijf zijn Niyad en LTX-608. Niyad is gericht op de ontwikkeling van regionale anticoagulantia voor injectie in het extracorporale circuit, zoals het dialysecircuit tijdens continue niervervangingstherapie (CRRT) voor patiënten met acute nierschade (AKI) in het ziekenhuis en voor patiënten met chronische nieraandoeningen die intermitterende hemodialyse (IHD) ondergaan in dialysecentra. LTX-608 is een nafamostat-formulering voor directe intraveneuze (IV) infusie die zal worden onderzocht en ontwikkeld als een potentieel antiviraal middel voor de behandeling van COVID, acuut respiratoir noodsyndroom (ARDS), gedissemineerde intravasale stolling (DIC) en acute pancreatitis. Het bedrijf is ook bezig met de ontwikkeling van twee voorgevulde spuiten, namelijk Fedsyra en PFS-02.