Targovax ASA heeft aangekondigd dat het een samenwerkingsovereenkomst voor klinische studie heeft gesloten met het Oslo University Hospital (OUS) voor het uitvoeren van een fase 1/2 studie waarin het polyvalente mutante RAS-vaccin TG01 bij multipel myeloom (MM) na standaard zorgtherapie (SoC) wordt getest. Oncogene mutaties in de RAS-familie van genen liggen aan de basis van tot 30% van alle kankers en blijven een grote onvervulde medische behoefte met weinig goede behandelingsalternatieven. Targovax heeft onlangs twee prestigieuze onderzoekssubsidies gekregen van Innovation Norway en de Noorse Onderzoeksraad, voor een totaal van NOK 18m, om haar TG mutant RAS kankervaccinprogramma vooruit te helpen.

Deze subsidies omvatten de financiering van verschillende klinische studies, waarvan de eerste een TG01 fase 1/2 studie in MM-patiënten met relevante KRAS- en NRAS-mutaties zal zijn (ongeveer 15-20% van de MM-patiënten), uit te voeren in Oslo, Noorwegen. De proef is een samenwerking tussen OUS en Targovax en zal TG01-vaccinatie als monotherapie testen bij 20 KRAS- of NRAS-mutatie MM-patiënten die na voltooiing van de SoC-behandeling nog steeds meetbare ziekte hebben.

Het doel is te beoordelen of anti-RAS T-cel priming geïnduceerd door TG01 de klinische respons kan verbeteren. OUS zal de proef sponsoren en verantwoordelijk zijn voor de uitvoering en financiering ervan, met Dr. Schjesvold als hoofdonderzoeker. Targovax zal zorgen voor de levering van TG01-medicijn, wetenschappelijke ondersteuning en financiële bijdrage.

Eerder in 2022 kondigde Targovax een samenwerking aan met Agenus om hun eigen vaccin-adjuvant QS-21 STIMULONT te gebruiken als een immuunstimulerend bestanddeel van de TG-vaccins voor toekomstige ontwikkeling en commercialisering. QS-21 heeft consequent krachtige antilichaam- en celgemedieerde immuunreacties aangetoond, zowel in kankerproeven als commercieel als bestanddeel van de Shingrix- en MosquirixT-vaccins. QS-21 zou de TG-vaccins verder moeten versterken door sterkere anti-RAS T-celreacties te stimuleren.

De OUS-studie zal de eerste studie bij patiënten zijn van TG01 waaraan QS-21 de adjuvante werking heeft verleend.