Tenax Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de onderneming alternatieve strategische wegen evalueert die gericht zijn op het maximaliseren van de aandeelhouderswaarde. Roth Capital Partners zal Tenax Therapeutics bijstaan als financieel adviseur in dit proces. Tenax Therapeutics ontwikkelt TNX-201 (imatinib met gewijzigde afgifte) voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) en TNX-103 (oraal levosimendan) voor de behandeling van Pulmonale Hypertensie met Hartfalen met Behouden Ejectiefractie (PH-HFpEF).

Zowel TNX-201 als TNX-103 zijn klaar voor fase 3 en hebben het potentieel om de kwaliteit en de levensduur van het leven van patiënten aanzienlijk te verbeteren. Tenax Therapeutics en haar Raad van Bestuur zijn van mening dat de huidige waardering van de onderneming de potentiële waarde van haar pijplijn in klinische fase niet nauwkeurig weerspiegelt. De onderneming zal daarom verschillende strategische opties onderzoeken om de aandeelhouderswaarde te verhogen, waaronder verkoop, fusie of een andere strategische transactie.

Er is echter geen garantie dat dit proces zal resulteren in een transactie of een ander alternatief. Er is geen vast tijdschema voor het strategische herzieningsproces en Tenax Therapeutics is niet van plan om updates te geven tenzij of totdat de Raad een specifieke actie goedkeurt of anderszins bepaalt dat bekendmaking gepast of noodzakelijk is. Om haar financiële middelen door dit strategisch herzieningsproces te optimaliseren, verschuift de onderneming de verwachte lancering van de imatinib Fase 3-studie in PAH, die eerder was voorzien om te beginnen in 2H 2022, naar 2023.