Tianda Pharmaceutical Technology (Zhuhai) Co. Ltd. heeft van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China de goedkeuring gekregen voor de registratie van Ibuprofen suspensie. Het belangrijkste ingrediënt van het product is ibuprofen en wordt voornamelijk gebruikt voor koorts veroorzaakt door verkoudheid of griep en voor het verlichten van lichte tot matige pijn bij kinderen, zoals hoofdpijn, gewrichtspijn, migraine, kiespijn, spierpijn en neuralgie.

Het Product is geregistreerd als chemisch geneesmiddel van type 4 en wordt beschouwd als een geneesmiddel dat voldoet aan de consistentie-evaluatie na goedkeuring voor registratie als geneesmiddel. Het product zal de productportefeuille van het bedrijf verder verrijken en verbeteren en de voordelen van het bedrijf op pediatrisch gebied versterken. Het bedrijf is voorbereid op de mogelijke toekomstige gecentraliseerde inkoop van ibuprofen-suspensie en zal zijn marktaandeel in ziekenhuizen verder uitbreiden.

Na jaren van investeringen in R&D is de R&D van de Groep de oogstperiode ingegaan. Inclusief het nieuwe ibuprofenproduct zullen er naar verwachting in 2024 en 2025 in totaal 7 nieuwe variëteiten worden gelanceerd, waarmee een solide basis wordt gelegd voor een gestage ontwikkeling in de toekomst.