Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. heeft aangekondigd dat Herbert Harris, M.D., Ph.D., Executive Vice President, Translational Medicine van Tonix Pharmaceuticals, op 23 maart 2023 een mondelinge presentatie heeft gegeven op de Rare Disease Innovation and Partnership Summit die als hybride evenement wordt gehouden in Philadelphia, Pa. De mondelinge presentatie, getiteld "TNX-2900 (Intranasaal gepotentieerd oxytocine) in ontwikkeling voor de behandeling van hyperfagie bij adolescenten en jonge volwassenen met het Prader-Willi Syndroom", bevat gegevens die de versterkende effecten van magnesium (Mg(2+)) op de activering van oxytocinereceptoren aantonen.

De Mg(2+) versterkte formulering van intranasaal oxytocine is de basis voor TNX-2900, in ontwikkeling voor de behandeling van hyperfagie, of pathologisch overeten, bij adolescente en jongvolwassen patiënten met het Prader-Willi syndroom (PWS), en voor TNX-1900, in ontwikkeling voor de preventie van migrainehoofdpijn bij chronische migrainepatiënten. TNX-2900 is door de Amerikaanse Food and Drug Administration aangewezen als weesgeneesmiddel voor de behandeling van PWS. Er is momenteel geen behandeling goedgekeurd voor PWS-gerelateerde hyperfagie.

TNX-1900 (intranasaal gepotentieerd oxytocine), een kleine molecule in ontwikkeling voor chronische migraine, is momenteel bezig met de inschrijving en de tussentijdse gegevens worden verwacht in het vierde kwartaal van 2023. TNX-601 ER (tianeptine hemioxalaat extended-release tabletten), een eenmaal daagse formulering van tianeptine die wordt ontwikkeld voor de behandeling van depressieve stoornissen (MDD), is momenteel ook in ontwikkeling. TNX-1300 (cocaïne-esterase) is een biologisch geneesmiddel voor de behandeling van cocaïnevergiftiging en heeft van de FDA het predikaat Breakthrough Therapy gekregen.

Een Fase 2-studie van TNX-1300 zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2023 van start gaan. TN X-19 (intranasale potentiëring van oxytocine), een kleine molecule in ontwikkeling voor chronische migraine, wordt momenteel ingeschreven en de tussentijdse gegevens worden verwacht in het vierde kwartaal van 2023. TNX-601 ER (tianeptine hemioxalaat extended-release tabletten), een eenmaal daagse formulering van tianeptine die wordt ontwikkeld voor de behandeling van depressieve stoornissen (MDD), is ook in ontwikkeling en de tussentijdse gegevens worden verwacht in het vierde kwartaal van 2023.

TNX-1300 (cocaïne-esterase) is een biologisch geneesmiddel voor de behandeling van cocaïnevergiftiging en heeft van de FDA het predikaat Breakthrough Therapy gekregen. Een fase 2-studie van TNX-1300 zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2023 van start gaan. Tonix' portfolio voor zeldzame ziekten omvat TNX-2900 (intranasaal gepotentieerd oxytocine) voor de behandeling van het Prader-Willi-syndroom.

TNX-2900 is door de FDA aangewezen als weesgeneesmiddel. De immunologische portefeuille van Tonix omvat biologische geneesmiddelen tegen afstoting van orgaantransplantaties, auto-immuniteit en kanker, waaronder TNX-1500, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen CD40-ligand (CD40L of CD154) dat wordt ontwikkeld voor de preventie van afstoting van allografts en xenografts en voor de behandeling van auto-immuunziekten. Een fase 1-studie van TNX-1500 zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2023 van start gaan.

Tonix' pijplijn voor infectieziekten omvat TNX-801, een vaccin in ontwikkeling ter preventie van pokken en mpokken, waarvoor een Fase 1-studie naar verwachting in de tweede helft van 2023 zal worden gestart. TNX-801 dient ook als platform voor levende virusvaccins of recombinante pokkenvaccins voor andere infectieziekten. De portefeuille infectieziekten omvat ook TNX-3900, een klasse van orale antivirale middelen met een breed spectrum van kleine moleculen.