Transgene SA heeft aangekondigd dat het bijgewerkte voorlopige Fase I-gegevens heeft gepresenteerd over TG4050, zijn geïndividualiseerde neoantigeen kankervaccin, in een postersessie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO).TG4050 is gebaseerd op het myvac®-platform van Transgene en wordt aangedreven door de geavanceerde AI-capaciteiten van NEC. Deze aanvullende positieve eerste gegevens, waaronder moleculaire (ctDNA) respons, zijn afkomstig van de eerste patiënten met eierstokkanker en HPV-negatieve hoofd-halskanker die zijn ingeschreven in de twee lopende Fase I-onderzoeken waarin TG4050 wordt beoordeeld. Zij werden persoonlijk gepresenteerd in Chicago, IL, 5 juni 2022.

Vloeibare biopsieën werden uitgevoerd om de circulerende tumor DNA (ctDNA) niveaus te meten. ctDNA is een opkomende modaliteit die gebruikt wordt om subklinische ziekte of asymptomatische terugval op te sporen in een toenemend aantal indicaties. Het gebruik van zo'n zeer gevoelige en specifieke marker is bedoeld om patiënten te identificeren bij wie de kans groot is dat de ziekte in de nabije toekomst zal terugvallen, voordat hun ziekte opspoorbaar wordt met de huidige standaardmethoden, zoals beeldvorming.

Bovendien maakt het een niet-invasieve controle van de doeltreffendheid van de behandeling mogelijk. Bij ten minste één eierstokkankerpatiënt in de studie ging bijvoorbeeld een daling van het ctDNA gepaard met normalisatie van CA-125 en controle van de ziekte. Analyses van recenter opgenomen patiënten zijn aan de gang.