Tyra Biosciences, Inc. Verwacht in 2024 een Investigational New Drug Application in te dienen bij de U.S. Food and Drug Administration om een Fase 2 studie van TYRA-300 in Pediatric Achondroplasia mogelijk te maken.
22 maart 2023 om 21:06 uur
Delen
Tyra Biosciences, Inc. zal naar verwachting in 2024 een Investigational New Drug application (IND) indienen bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om een fase 2-studie van TYRA-300 bij pediatrische achondroplasie mogelijk te maken.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Tyra Biosciences, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het richt zich op de ontwikkeling van precisiegeneesmiddelen die gericht zijn op grote kansen in de biologie van de Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR). Het eigen platform voor precisiegeneesmiddelen, SNAP, maakt een snel en nauwkeurig ontwerp van geneesmiddelen mogelijk door middel van iteratieve moleculaire SNAPshots die helpen bij het voorspellen van genetische wijzigingen die verworven resistentie tegen bestaande therapieën kunnen veroorzaken. Het bedrijf richt zich in eerste instantie op het toepassen van zijn versnelde engine voor het ontdekken van kleine moleculen om therapieën te ontwikkelen voor gerichte oncologie en genetisch bepaalde aandoeningen. De belangrijkste productkandidaat, TYRA-300, is een orale, FGFR3-selectieve inhibitor die wordt geëvalueerd in een internationale, multicenter, open-label fase 1 klinische studie, SURF301. De tweede oncologische productkandidaat, TYRA-200, is een experimentele, orale FGFR1/2/3-remmer met werkzaamheid tegen activerende FGFR2-genveranderingen en klinisch belangrijke moleculaire rem- en gatekeeper-resistentiemutaties.
Tyra Biosciences, Inc. Verwacht in 2024 een Investigational New Drug Application in te dienen bij de U.S. Food and Drug Administration om een Fase 2 studie van TYRA-300 in Pediatric Achondroplasia mogelijk te maken.
TYRA BIOSCIENCES, INC. 
