Verrica Pharmaceuticals Inc. heeft aangekondigd dat het de notulen heeft ontvangen van de recente Type C-bijeenkomst van de onderneming met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), die werd gehouden op 6 november 2023, om het Fase 3-klinische ontwikkelingsplan voor YCANTH voor de behandeling van gewone wratten te bespreken. Meer in het bijzonder is het bedrijf van mening dat de Type C-bijeenkomst voldeed aan de doelstelling om het advies en de goedkeuring van de FDA te krijgen over het algemene ontwerp van een cruciale Fase 3-studie van YCANTH die een supplement voor werkzaamheid voor de voorgestelde indicatie van gewone wratten zou ondersteunen. YCANTH is momenteel alleen goedgekeurd voor de behandeling van molluscum contagiosum bij volwassenen en kinderen van twee jaar en ouder.