Virpax Pharmaceuticals, Inc. heeft de door de FDA vereiste preklinische toxicologische studies afgerond voor haar gelicentieerde Molecular Envelope Technology (MET). MET verbetert de afgifte van Virpax's niet-verslavende pijnproduct en zijn kandidaat-product voor epilepsie. MET wordt ook gebruikt in de kandidaat voor een virale barrière.

Deze preklinische toxicologische studies werden uitgevoerd om de veiligheid van het MET-platform te evalueren en de IND-aanvraag van elke productkandidaat te ondersteunen. De Molecular Envelope Technology werd ontwikkeld door Nanomerics Ltd. Nanomerics heeft haar technologie in licentie gegeven. Nanomerics heeft zijn technologie in licentie gegeven aan Virpax, dat het nose-to-brain MET-platform gebruikt om de aflevering van geneesmiddelen voor bepaalde van zijn kandidaat-producten te verbeteren.