Zydus Lifesciences Limited heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (USFDA) voorlopige goedkeuring ontvangen voor het op de markt brengen van Azilsartan Medoxomil Tablets, 40 mg en 80 mg (USRLD: Edarbi® tabletten). Azilsartan is een angiotensine II-receptorblokker (ARB) die is geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie om de bloeddruk te verlagen. Het verlagen van de bloeddruk vermindert het risico op fatale en niet-fatale cardiovasculaire voorvallen, voornamelijk beroertes en myocardinfarcten. Azilsartan medoxomil tabletten kunnen alleen of in combinatie met andere bloeddrukverlagende middelen worden gebruikt. Het geneesmiddel zal worden geproduceerd in de productiefaciliteit van de groep in Ahmedabad SEZ - II, India.
Azilsartan Medoxomil Tablets had een jaarlijkse verkoop van 89 miljoen USD in de Verenigde Staten (IQVIA MAT 24 maart). De groep heeft nu 398 goedkeuringen en heeft tot nu toe meer dan 460* ANDA's ingediend sinds het begin van het indieningsproces in het boekjaar 2003-2004.