Zylox-Tonbridge Medical Technology Co., Ltd. samen met haar dochteronderneming, de "Groep") op vrijwillige basis om de aandeelhouders en potentiële investeerders bijgewerkte informatie te verschaffen in verband met de recentste zaken en de ontwikkeling van nieuwe producten van de Groep. Het Bedrijf heeft op 8 april 2022 aangekondigd dat de Carotid Rx PTA Balloon Catheter, die onafhankelijk intern door het Bedrijf ontwikkeld is, van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China (de "NMPA") de goedkeuring gekregen heeft voor het op de markt brengen van het product voor de behandeling van halsslagaderstenose. Het is de eerste NMPA-goedkeuring die het Bedrijf in 2022 heeft verkregen, en het bedrijf verwacht dat er in 2022 nog acht NMPA-goedkeuringen zullen worden verkregen.

Dit product is ontwikkeld en vervaardigd op het ballonvormings- en productieplatform dat gedeeld wordt door de intracraniële PTA ballonkatheter (Rx), en het erft de uitstekende mogelijkheid voor het kruisen, navigeren en opnieuw vouwen van de intracraniële ballon, die door artsen goed herkend en aangenomen is als onderdeel van hun belangrijke intracraniële stenosebehandelingshulpmiddelen. Hij kan beter voldoen aan de behandelingsbehoeften van de halsslagader en andere stenotische laesies in klinische omgevingen. Met de lancering van het eerste product uit de pijplijn voor stenose van de halsslagader betreedt het bedrijf officieel dit veelbelovende gebied.

Stenose van de halsslagader is één van de meest voorkomende oorzaken van ischemische beroerten. Met de verbetering van het bewustzijn en de snelle ontwikkeling van de binnenlandse neuro-interventietechnologie, krijgen steeds meer patiënten de preventieve screening en de vroegtijdige behandeling van halsslagaderstenose, en de daarmee verband houdende markt heeft de laatste jaren een snelle groei doorgemaakt.