Amerikaanse FDA keurt bloedkankertherapie van Genmab-AbbVie goed
De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft de experimentele bloedkankertherapie van AbbVie Inc en de Deense geneesmiddelenproducent Genmab goedgekeurd voor volwassen patiënten die minstens twee eerdere behandelingslijnen hebben gekregen, aldus de bedrijven op vrijdag.
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien
![Reuters logo](/images/reuters.jpg)