Actinium Pharmaceuticals, Inc. en EpicentRx, Inc. hebben aangekondigd dat ze een onderzoekssamenwerking hebben aangegaan om Actinium's Actimab-A gerichte radiotherapie te bestuderen in combinatie met RRx-001, EpicentRx's nieuwe kleine molecule immunotherapie gericht tegen de CD47-SIRPa as. In het kader van deze strategische onderzoekssamenwerking zullen de twee bedrijven samenwerken om het voordeel te bepalen van de combinatie van Actinium's gerichte radiotherapie met EpicentRx's RRx-001, die beide kandidaat-geneesmiddelen zijn in de klinische fase, bij acute myeloïde leukemie (AML). CD47 is een macrofaag-checkpoint dat in bepaalde kankers geüpreguleerd is en dat werkt als een "eet me niet"-signaal op kankercellen om fagocytose te onderdrukken en detectie en vernietiging door het immuunsysteem te ontlopen. RRx-001 van EpicentRx, dat momenteel wordt onderzocht in een Fase 3 studie voor kleincellige longkanker en in andere oncologische en niet-oncologische indicaties, is een veelzijdig immunotherapeuticum van de volgende generatie op basis van kleine moleculen dat gericht is tegen de CD47-SIRPa as en het NLRP3 inflammasoom om de tumormicro-omgeving te veranderen en de immuunrespons te optimaliseren. Actinium's gerichte radiotherapieën hebben aangetoond dat ze het "eet mij"-signaal calreticulin op de celoppervlakte kunnen opdrijven, wat kan resulteren in een anti-tumor immuunrespons. Deze samenwerking zal de mechanistische synergie onderzoeken van de CD47SIRPa downregulatie van RRx-001 met de calreticulin upregulatie van Actinium's gerichte radiotherapie om de immuundetectie en vernietiging van kankercellen te verhogen en hun potentieel om de resultaten voor de patiënt te verbeteren. Actinium's klinische pijplijn van gerichte radiotherapieën, aangeduid als Antibody Radiation-Conjugates (ARC's), omvat Iomab-B en Actimab-A. Gezamenlijk zijn de ARC's van Actinium onderzocht bij bijna 600 patiënten in vooraanstaande comprehensive kankercentra, waaronder de cruciale Fase 3 SIERRA-studie voor Iomab-B, waarvoor de patiëntenrekrutering in september 2021 werd voltooid. Actimab-A is uitgebreid onderzocht als enkelvoudig middel en in combinatie met chemotherapie en gerichte middelen bij ongeveer 150 patiënten met AML in Fase 1- en Fase 2-studies. De klinische pijplijn van Actinium wordt ondersteund door het AWE-technologieplatform, dat gebruik maakt van de uitgebreide portefeuille van intellectuele eigendom van Actinium van meer dan 160 uitgegeven en aangevraagde patenten, O&O-capaciteiten en knowhow voor de ontwikkeling van gerichte radiotherapieën die gebruik maken van meerdere verschillende radio-isotopen, waaronder de krachtige alfa-emitter Actinium-225. De O&O-inspanningen van Actinium maken gebruik van een multidisciplinaire aanpak waarbij de expertise en ervaring van het team in kankercelbiologie, radiochemie, stralingswetenschappen, immunologie en de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de oncologie worden ingezet. Actinium heeft zijn AWE-technologieplatform gebruikt om een CD38-gericht ARC te creëren met het blockbuster myeloom-antilichaam daratumumab (Darzalex®) en het wordt ook gebruikt in samenwerking met Astellas Pharma, om theranostica voor vaste tumoren te creëren.