Ainos, Inc. heeft de resultaten bekendgemaakt van zijn antivirale effectiviteitsstudie bij hamsters tegen de Omicron-variant van SARS-CoV-2 (de "studie"). De resultaten van het bedrijf toonden aan dat VELDONA®, zijn formulering met een lage dosis oraal interferon alfa ("IFN-a"), een therapeutisch effect had op longen die geïnfecteerd waren met het SARS-CoV-2-virus (de "Omicron-variant") door de immuunrespons te reguleren, waardoor het herstel van geïnfecteerde dieren werd versneld. Het bedrijf heeft de aanvraagdocumenten ingediend voor een Amerikaanse FDA fase 2 klinische studie ter evaluatie van de werkzaamheid van VELDONA® bij patiënten met milde COVID-19.

De studie evalueerde de effectiviteit van VELDONA® gedurende een kuur van zestien dagen (vijf dagen voorbehandeling, één dag tijdens de virusinfectie en tien dagen behandeling na de infectie) bij hamsters met een Omicron-variant. Vergeleken met hamsters in de placebogroep die een oplossing zonder VELDONA® kregen (de "Placebogroep"), vertoonden de hamsters in de groep die een oplossing met VELDONA® kreeg (de "VELDONA®-groep") weerstand tegen het verlies van lichaamsgewicht onmiddellijk na de infectie, en vertoonden vervolgens een betere hersteltrend in de volgende drie dagen. Het lichaamsgewicht van de hamsters in de VELDONA®-groep bleef stabieler dan dat van de hamsters in de placebogroep tijdens de behandelingsperiode.

Wat betreft pathologische indicatoren vertoonde geen enkele hamster in de VELDONA®-groep op de tiende dag gemengd-cellulaire ontsteking, peribronchiale infiltratie en perivasculaire infiltratie, vergeleken met 50% van de hamsters in de Placebogroep. Hamsters in de VELDONA® Groep toonden in het algemeen veelbelovende resultaten bij de behandeling van indicatoren van een nieuwe variant van de virusinfectie.