Akebia Therapeutics, Inc. heeft topline resultaten aangekondigd van IMPACT, een Fase 4 studie waarin de impact van Auryxia? (ijzer(III)citraat), bij gebruik als primaire fosfaatverlagende therapie, op het gebruik van erytropoëse-stimulerende middelen (ESA) en intraveneus (IV) ijzer, evenals op laboratoriumparameters die een indicatie geven van fosfaat- en anemiebeheer in vergelijking met de standaardbehandeling (SOC) bij volwassen patiënten met chronische nierziekte (CKD) die dialyse ondergaan. Auryxia is goedgekeurd voor de controle van serumfosfaatniveaus bij volwassen patiënten met chronische nierziekte die gedialyseerd worden en voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort bij volwassen patiënten met chronische nierziekte die niet gedialyseerd worden.

IMPACT, gesponsord door U.S. Renal Care Kidney Research in samenwerking met Akebia, was een gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd, multicenter onderzoek bij volwassen patiënten met CKD die ofwel hemodialyse in het centrum of thuisdialyse kregen. IJzeroverbelasting: In klinische onderzoeken met AURYXIA werden toenames in serumferritine en transferrineverzadiging (TSAT) waargenomen bij patiënten met chronische nierziekte ("CKD") die gedialyseerd werden voor hyperfosfatemie, wat kan leiden tot buitensporige verhogingen in ijzervoorraden. Beoordeel de ijzerparameters vóór aanvang van de behandeling met AURYXIA en monitor deze tijdens de behandeling.

Bij patiënten die gelijktijdig intraveneus (IV) ijzer krijgen, kan het nodig zijn de dosis te verlagen of de IV-ijzertherapie te staken.