Anavex Life Sciences Corp. heeft aangekondigd dat de eerste patiënten met het Rett-syndroom uit de ANAVEX®2-73-RS-003-studie (EXCELLENCE) de behandeling met ANAVEX®2-73 (blarcamesine) kunnen voortzetten dankzij de goedkeuring door Health Canada van het Special Access Program (SAP), dat compassionate use mogelijk maakt na voltooiing van de 48 weken durende Open-Label Extension-studie. Aanvragen voor het Special Access Program (SAP) worden toegekend op verzoek van een arts namens een patiënt.

Op basis van het veiligheidsprofiel van ANAVEX®2-73 (blarcamesine), evenals klinisch bewijs dat patiënten baat zullen blijven hebben bij het studiegeneesmiddel, zal Anavex haar verantwoordelijkheid voortzetten om patiënten na de studie te ondersteunen door de levering van ANAVEX®2-73 (blarcamesine) aan patiënten in Canada te vergemakkelijken. Er lopen ook goedgekeurde compassionate programma's in het Verenigd Koninkrijk en Australië, die alle regio's van de deelname aan de Rett Syndroom studie vertegenwoordigen. Het Special Access Program (SAP) voor geneesmiddelen van Health Canada maakt het mogelijk om geneesmiddelen die in Canada niet op de markt zijn, aan te vragen door artsen voor de behandeling, diagnose of preventie van ernstige of levensbedreigende aandoeningen wanneer conventionele therapieën hebben gefaald, ongeschikt zijn of niet beschikbaar zijn als op de markt gebrachte producten of via inschrijving in klinische onderzoeken.