Anavex Life Sciences Corp. kondigde de toevoeging en benoeming aan van nieuwe senior teamleden met een track record in het succesvol op de markt brengen van geneesmiddelen. Anavex versterkt de toewijding van het bedrijf om waarde te creëren door middel van operationele efficiëntie en innovatie in de industrie, en kondigde nieuwe toevoegingen aan het managementteam aan met de benoeming van Juan Carlos Lopez-Talavera, MD, PhD als Senior Vice President, Hoofd Onderzoek en Ontwikkeling en Terrie Kellmeyer, PhD als Senior Vice President Klinische Ontwikkeling.

Dr. Lopez-Talavera voegt zich bij het bedrijf met meer dan twee decennia aan belangrijke leidinggevende functies in het beheer van klinische registratietests en patiëntenbetrokkenheid voor goedgekeurde therapeutica en leidde en droeg bij aan de ontwikkeling en goedkeuring van verschillende behandelingen in de VS, Europa en Azië, waaronder COPEGUS® (ribavarine), YERN, YERN en YERN. (ribavarine), YERVOY® (ipilimumab), ELIQUIS® (apixaban), OPDIVO® (nivolumab), VIEKIRA PAK® (ombitasvir, paritaprevir, ritonavir) en OCALIVA® (obeticholzuur). Voordat hij bij Anavex kwam, bekleedde Dr. Lopez-Talavera belangrijke leidinggevende functies bij Fractyl Health, Intercept Pharmaceuticals, AbbVie, Bristol Myers Squibb en Roche. Voordat hij de biofarmaceutische industrie inging, was Dr. Lopez-Talavera assistent-professor aan de University of Pittsburgh Medical Center en postdoctoraal fellow aan Yale University. Hij behaalde zijn doctoraat door samen te werken met Nobelprijswinnaars Sir Michael Houghton, PhD en Harvey Alter, MD aan de ontdekking van het hepatitis C-virus (HCV).

Dr. Kellmeyer heeft meer dan 28 jaar ervaring in de farmaceutische industrie en heeft leidinggevende posities bekleed in Klinische Ontwikkeling, Regelgeving, Klinische Operaties en Medische Zaken in meerdere therapeutische gebieden. Dr. Kellmeyer heeft een sleutelrol gespeeld in de algemene regelgevingsstrategie en heeft leiding gegeven en bijgedragen aan de indiening van meerdere succesvolle aanvragen voor nieuwe geneesmiddelen bij de FDA en aanvragen voor vergunningen voor het in de handel brengen bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), waaronder OLPRUVA® (natriumfenylbutyraat), REZDIFFRA® (resmetirom), BYETTA® (exenatide-injectie), SYMLIN® (pramlintideacetaat) en OCALIVA® (obeticholzuur). Voordat ze bij Anavex kwam, bekleedde Dr. Kellmeyer strategische leidinggevende functies, waaronder hoofd van Global Regulatory Affairs bij Madrigal Pharmaceuticals, en functies met toenemende verantwoordelijkheid bij Intercept Pharmaceuticals, Amylin Pharmaceuticals, Gen-Probe, en meest recentelijk als Group Vice President of Clinical Development bij Acer Therapeutics.

Dr. Kellmeyer behaalde haar BS-graad in Biotechnologie aan het Rochester Institute of Technology, een PhD in Moleculaire Biologie aan SUNY Syracuse en deed een Post-Doctoraal Fellowship aan de Universiteit van Rochester.