Anavex Life Sciences Corp. kondigde een peer-reviewed publicatie aan in Clinical Pharmacology in Drug Development, met de bevindingen van de ANAVEX®?3-71 first-in-human studie die de cardiovasculaire veiligheidsdoelstellingen heeft behaald. De publicatie is getiteld 'Concentration-QTc Relationship from a Single Amending Dose Study of ANAVEX®?

3-71, een nieuwe Sigma-1 receptor en allosterische M1 muscarine receptoragonist in ontwikkeling voor de behandeling van frontotemporale dementie, schizofrenie en de ziekte van Alzheimer. De publicatie rapporteert het cardiodynamische evaluatiegedeelte van de studie met één oplopende dosis bij gezonde deelnemers met als primaire doelstelling het beoordelen van het effect van ANAVEX®?3-71 op ECG-parameters (elektrocardiogram). De resultaten van deze cardiodynamische evaluatie toonden aan dat ANAVEX®?

3-71 in enkelvoudige oplopende doses van 5 tot 200 mg geen klinisch relevante effecten had op een van de bestudeerde ECG-parameters en daarmee de preklinische cardiovasculaire veiligheidsbevindingen van ANAVEX®?3-71 bevestigden. Deze gegevens breiden ook de veiligheidsdoelstellingen uit die werden behaald in deze eerste studie bij mensen met ANAVEX®??3-71, wat het ontwikkelingsprogramma voor dit geneesmiddel verder ondersteunt.