Arcus Biosciences, Inc. gaf updates over klinische programma's en belangrijke mijlpalen die verwacht worden in 2022. Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., oefende haar optie uit voor domvanalimab en AB308 in Japan en bepaalde andere gebieden in Azië (uitgezonderd China). In ruil voor de exclusieve licentie zal Taiho een optieuitoefeningsvergoeding betalen, alsook bijkomende betalingen bij het bereiken van klinische, regulatoire en commercialisatiemijlpalen, en, indien producten van het programma worden goedgekeurd, royalty's betalen op de nettoverkoop van dergelijke producten. Gegevens van ARC-7, een lopende gerandomiseerde drie-armige studie met 150 patiënten in eerstelijns PD-L1=50% NSCLC, met inbegrip van gegevens over progressievrije overleving, zullen naar verwachting in 2H22 worden gepresenteerd. Naast ARC-10, een lopende registratiestudie in 1L PD-L1=50% NSCLC, en Gilead zijn van plan om in 2022 twee nieuwe fase 3-studies te starten in long- en gastro-intestinale (GI) kankers, evenals bijkomende klinische studies van op domvanalimab gebaseerde combinaties. AstraZeneca en Arcus zullen in januari de PACIFIC-8 registrerende fase 3-studie starten om domvanalimab plus durvalumab, een anti-PD-L1 antilichaam, te evalueren in niet-resecteerbare fase 3 NSCLC met curatieve intentie, waar durvalumab de standaardbehandeling is. De gegevens van de Fase 1/1b ARC-12 studie, waarin AB308, een Fc-geactiveerd anti-TIGIT antilichaam, plus zimberelimab in gevorderde maligniteiten wordt geëvalueerd, zullen de basis vormen voor toekomstige ontwikkelingsplannen. De gerandomiseerde Fase 1/1b studie ARC-4 toonde geen gedifferentieerde klinische activiteit voor etrumadenant plus zimberelimab en pemetrexed/carboplatine in vergelijking met zimberelimab en pemetrexed/carboplatine bij patiënten met metastatische, EGFRm+ NSCLC die progressie vertoonden na één of meerdere TKI therapieën. Arcus voert verkennende biomarkeranalyses uit om na te gaan of sub-populaties van patiënten in de studie voordeel halen uit een behandeling op basis van etrumadenant, zoals die met PD-L1 hoge tumoren. Definitieve gegevens van de studie zullen worden gepresenteerd wanneer ze beschikbaar zijn. Alle lopende studies voor etrumadenant zullen ongewijzigd worden voortgezet. Deze studies zijn in settings waar bemoedigende klinische activiteit is waargenomen, zoals PD-L1=50% NSCLC (ARC-7), castraatresistente prostaatkanker (CRPC; ARC-6), en colorectale kanker (CRC; ARC-9). Patiënten van wie de tumoren EGFRm+ kenmerken vertonen, zijn uitgesloten van de ARC-7 en ARC-10 studies. Gegevens van de etrumadenant-bevattende arm van ARC-7 zullen naar verwachting in 2H22 worden gepresenteerd, zoals hierboven vermeld. Gegevens van het gerandomiseerde cohort van ARC-6 waarin etrumadenant plus zimberelimab en docetaxel versus docetaxel in tweedelijns (2L) metastatische CRPC worden geëvalueerd, worden verwacht in 2H22. Aanvullende klinische studies voor op etrumadenant gebaseerde combinaties, waaronder het triplet van etrumadenant plus domvanalimab en zimberelimab, zijn gepland voor 2022.