Bavarian Nordic A/S kondigde de resultaten aan van een zes maanden durende follow-up analyse van een Fase 2 klinische studie van ABNCoV2, een op VLP gebaseerd, niet-aanvullend COVID-19 boostervaccin. Eerder gemelde resultaten van de studie toonden aan dat vaccinatie met 100ug ABNCoV2 bij 103 seropositieve personen een sterk stimulerend effect had, waarbij de bestaande niveaus van SARS-CoV-2 neutraliserende antilichamen tegen zowel de Wuhan-variant als de zorgwekkende varianten (Alpha, Beta, Delta en Omicron) werden verhoogd tot niveaus die zeer effectief (>90%) zijn tegen SARS-CoV-21. Een cohort van 41 personen werd gedurende zes maanden na de vaccinatie gevolgd.

Van dit cohort werden twee proefpersonen met bevestigde COVID-19-ziekte uitgesloten van de immuunanalyse. Zes maanden na vaccinatie waren de neutralisatietiters tegen Wuhan zes keer hoger dan de pre-boost titers en bijna 10 keer hoger dan de pre-boost titers voor Omicron BA.1. Dit vertegenwoordigt minder dan een daling van 50% in de piek van de neutralisatietiters na zes maanden en in vergelijking met de gegevens die zijn gepubliceerd voor mRNA-vaccins2,3,4, lijkt het verval van de antilichamen minder scherp, wat wijst op een potentieel langere duur van de bescherming voor alle betrokken varianten.