Bavarian Nordic A/S kondigde aan dat het Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) van de U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) heeft gestemd voor het aanbevelen van het routinematig gebruik van JYNNEOS®?, het door de FDA goedgekeurde pokkenvaccin van het bedrijf, bij volwassenen die een risico lopen op een pokkeninfectie. De ACIP heeft specifiek gestemd voor de aanbeveling dat personen van 18 jaar en ouder met bepaalde risicofactoren1 de tweedosisreeks van JYNNEOS moeten krijgen. Eerder had de ACIP JYNNEOS alleen aanbevolen voor personen met een risico op pokken tijdens een uitbraak.

De aanbevelingen zullen ter beoordeling worden doorgestuurd naar de directeur van het CDC en het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services en na goedkeuring zullen de aanbevelingen worden gepubliceerd in het Morbidity and Mortality Weekly Report. Het CDC schat dat 2 miljoen Amerikaanse personen in aanmerking komen voor vaccinatie tegen waterpokken volgens deze aanbevelingen2. Tot nu toe heeft ongeveer 23% van deze groep de aanbevolen twee doses JYNNEOS ontvangen tijdens de uitbraak van 2022/2023, waardoor een aanzienlijk aantal mensen kwetsbaar blijft voor besmetting met waterpokken.

In afwachting van de goedkeuring van de bijgewerkte aanbevelingen mikt Bavarian Nordic op een commerciële lancering van JYNNEOS in de VS in de eerste helft van 2024. Dit is de tweede nationale aanbeveling voor het mpokkenvaccin van Bavarian Nordic voor volwassen risicogroepen, na een soortgelijke goedkeuring door het Permanent Comité voor Vaccinatie (STIKO) in Duitsland in 2022. Meer recentelijk heeft de European AIDS Clinical Society (EACS) ook het gebruik van het vaccin aanbevolen voor volwassenen die besmet zijn met hiv of een pre-exposure profylaxe (PrEP)-behandeling krijgen3 , wat in de toekomst aanvullende nationale aanbevelingen voor het gebruik van het vaccin kan ondersteunen.

JYNNEOS (pokken- en apenpokkenvaccin, levend, niet replicerend) is goedgekeurd voor de preventie van pokken- en pokkenziekte bij volwassenen van 18 jaar en ouder van wie is vastgesteld dat ze een hoog risico lopen op pokken- en mpokkeninfectie. Het vaccin werd oorspronkelijk ontwikkeld in samenwerking met de Amerikaanse overheid om de levering van een pokkenvaccin voor de hele bevolking te garanderen, inclusief immuungecompromitteerde personen voor wie vaccinatie met traditionele replicerende pokkenvaccins niet wordt aanbevolen. JYNNEOS werd in 2019 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en in 2021 stemde de ACIP voor de aanbeveling van JYNNEOS voor vaccinatie vóór blootstelling van mensen met een beroepsrisico op blootstelling aan het orthopoxvirus.

In 2022 gaf de CDC tussentijdse richtlijnen uit, waardoor het gebruik van JYNNE OS vóór en na blootstelling tijdens de uitbraak van het mpoxvirus mogelijk werd, en er werd een Emergency Use Authorization (EUA) afgegeven die het gebruik van JYNNEOS bij mensen jonger dan 18 jaar toestond.